Rädda Hugo

Vi har nått 75.000:- på rekordtid. Det är 300% av det vi siktade mot. Ni är makalösa!
Låt oss visa att "the sky is the limit". Kan vi nå ännu högre?


Ännu fler goda nyheter:
"På onsdag åker de till specialistläkare."


Goda nyheter via Expressen, pengar är nu sista hindret.
"Läkare i USA, Hugo är välkommen till oss."

----

Jag har blivit uppmärksammad om den här fantastiska familjen och svårigheterna de går igenom. Därför hjälper vi till med vad vi kan för att se till att de får den bästa spridningen och stödet av er.
Låt oss under november månad 2011 visa att våra insatser kan vara betydelsefulla.
/Daniel Daboczy, vd FundedByMe

(english below)

Såhär skriver Hanna på sin blogg

"I USA har man gjort flera lyckade benmärgstransplantationer på barn med EB. Men de görs inte i Sverige. Men möjligheten finns. Eftersom att Sverige inte tar den här chansen, och antingen skickar oss tilll USA/tar hit läkare från USA/eller genomför en bmt (benmärgstransplantation) mha av läkare från usa, är inte det att vägra Hugo rätt hjälp? Det är inte 100 % att Hugo hade klarat en bmt, men chansen finns. Och han har rätt att få den chansen! För tar vi inte chansen kommer han ändå att dö.

Så nu jäklar! Härmed drar jag igång "Rädda Hugo". Och jag ber Er om hjälp. Varje dag läser mellan 600 - 1200 pesoner den här bloggen. Om alla gör EN gärning, så kommer vi långt. Kan alla vara vänliga och kontakta någon form av media och tipsa om det här? Känner ni någon inom politiken, tipsa dem! Eller tipsa hela jävla högen, även om ni inte känner dem. Berätta för olika läkare om Hugo. Sprid bloggen vidare, gör det varenda dag!
Någon gång ska ett barn med allvarlig EB få en chans. För första gången i Sverige. Jag vill att det blir nu.

Så jag ber er, delta i "Rädda Hugo". Nu kör vi"

Läs mer på bloggen: här:

Läs även Aftonbladets artikel här: (11-11-05)

Läs även Expressens artikel här: (11-11-05)

Läs mera om EB på Svenska EB föreningen/Debra här:


English----

Our attention has been brought to this amazing family and their struggle to save their son Hugo's life.

He suffers from EB - Epidermolysis Bullosa, is an inherited connective tissue disease causing blisters in the skin and mucosal membranes. Its severity ranges from mild to lethal. It is caused by a mutation in the keratin or collagen gene.
As a result, the skin is extremely fragile. Minor mechanical friction or trauma will separate the layers of the skin and form blisters. People with this condition have an increased risk of cancers of the skin, and many will eventually be diagnosed with it as a complication of the chronic damage done to the skin.

Hugo's family is struggling to convince the Swedish medical system to perform a risky bonemerrow transplant either in USA or to bring a medical team from USA to Sweden to perform it here. Any help either financial or with contacts, advice or other is much appreciated.

Rad more on Hanna's blogg: here:

Project location: Sverige